其他產(chǎn)品及廠家
免疫熒光是一種將抗原、抗體結(jié)合反應(yīng)與形態(tài)學(xué)相結(jié)合方法。該法把血清學(xué)特異性、熒光色素敏感性、顯微鏡檢查法集為一體，擴(kuò)大了免疫學(xué)診斷效果，是近代免疫學(xué)一種重要研究手段。抗體球蛋白標(biāo)記上熒光色素，即成為熒光抗體。這是利用某些熒光色素在一定條件下可與抗體分子結(jié)合，但不影響抗體免疫活性。用熒光抗體浸染可能含抗原細(xì)胞或組織切片，如有相應(yīng)抗原存在，則抗原與標(biāo)記抗體特異性結(jié)合，熒光免疫染色實(shí)驗(yàn)檢測
更新時(shí)間:2025-04-10
免疫組化是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng)，即抗原與抗體特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素) 顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽蛋白質(zhì))，對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量研究，稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。免疫組化實(shí)驗(yàn)檢測
更新時(shí)間:2025-04-10
普通電泳pcr：瓊脂糖凝膠電泳，通過凝膠電泳技術(shù)發(fā)展，而產(chǎn)生一種dn段檢測方法。此方法方便簡單快捷。采用適當(dāng)凝膠介質(zhì)，在分子篩作用下，到達(dá)分離核酸分子和檢測核酸分子目。一般使用溴酚藍(lán)和二甲苯晴作為指示劑。普通電泳pcr技術(shù)服務(wù)
更新時(shí)間:2025-04-10
掃描電鏡是1965年發(fā)明較現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究工具，它具有制樣簡單、放大倍數(shù)可調(diào)范圍寬、圖像分辨率高、景深大等特點(diǎn)。近年來，掃描電鏡已廣泛地應(yīng)用在生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、等學(xué)科領(lǐng)域中。
更新時(shí)間:2025-04-10
real -time pcr，即實(shí)時(shí)監(jiān)測pcr擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行解析方法，它是在pcr反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，并通過real -time pcr檢測系統(tǒng)對(duì)pcr反應(yīng)進(jìn)程中熒光信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，最終對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理方法。real -time pcr自1996年由美國applied biosystems公司推出以來，廣泛應(yīng)用于生物研究各個(gè)領(lǐng)域。實(shí)時(shí)熒光定量pcr檢測服務(wù)
更新時(shí)間:2025-04-10
1. 提供引物設(shè)計(jì)參考序列，設(shè)計(jì)原理和分析報(bào)告，讓您對(duì)您引物或探針性能和特點(diǎn)有一個(gè)全面了解，便于您對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)識(shí)和分析。2. 可提供擴(kuò)增前與處理及擴(kuò)增后服務(wù)：包括，核酸提取，pcr，核酸純化，序列分析，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等服務(wù)。 引物設(shè)計(jì)與合成試驗(yàn)檢測 3. 一次服務(wù)，全程保障。
更新時(shí)間:2025-04-10
原位雜交（in situ hybridization）將標(biāo)記核酸探針與細(xì)胞或組織中核酸進(jìn)行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術(shù)，可在原位研究細(xì)胞合成某種多肽或蛋白質(zhì)基因表達(dá)。此方法有很高敏感性和特異性，可進(jìn)一步從分子水平來探討細(xì)胞功能表達(dá)及其調(diào)節(jié)機(jī)制。已成為當(dāng)今細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)研究重要手段。原位雜交試驗(yàn)檢測
更新時(shí)間:2025-04-10
高電位治療儀nd-10000bnd-6000/nd-6000a/ nd-10000結(jié)構(gòu)由主機(jī)、高壓導(dǎo)波絕緣座墊、高壓導(dǎo)波線、電源線組成。 nd-10000b結(jié)構(gòu)由主機(jī)、高壓導(dǎo)波絕緣座墊、高壓導(dǎo)波線、電源線、遙控器及熱療墊組成。
更新時(shí)間:2025-03-05
酶標(biāo)分析儀實(shí)際上就是***臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同． 它是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測抗體或抗原的濃度。
更新時(shí)間:2025-03-05
csm–9000免疫分析系統(tǒng)是基于化學(xué)發(fā)光酶免疫測定原理，與配套檢測試劑共同使用，在臨床上用于對(duì)來源于人血清或血漿中的被分析物質(zhì)進(jìn)行定性或者定量檢測，包括蛋白質(zhì)和多肽，感染癥，激素，腫瘤標(biāo)記物，凝血分子項(xiàng)目。
更新時(shí)間:2025-03-05
cobas 8000 c 702電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)cobas 8000 c 702為異相免疫分析平臺(tái)，運(yùn)用先進(jìn)的電化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)，檢測菜單豐富，超過80個(gè)分析項(xiàng)目，包括：貧血、骨標(biāo)志物、腫瘤標(biāo)志物、甲狀腺、心肌標(biāo)志物，激素和傳染病項(xiàng)目等。cobas e 601同時(shí)在線分析項(xiàng)目25個(gè)項(xiàng)目，分析過程中使用可拋棄性的加樣頭避免交叉污染。提供凝塊和液面檢測功能。
更新時(shí)間:2025-03-05
cobas e 411電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)cobas e 411電化學(xué)發(fā)光全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)具有現(xiàn)代化的設(shè)計(jì)以及更加人性化的簡體中文操作系統(tǒng)，它可以檢測包括腫瘤標(biāo)志物、傳染性疾病、激素等在內(nèi)的80多種項(xiàng)目，充分滿足了實(shí)驗(yàn)室的檢測需求。cobas e 411所使用的e pack試劑盒通用于cobas*
更新時(shí)間:2025-03-05
h9糖化血紅蛋白分析儀由主機(jī)、電源適配器、嵌入式軟件組成。其中，主機(jī)主要由檢測組件、運(yùn)動(dòng)組件、電路板以及觸摸屏組成。本產(chǎn)品運(yùn)用干化學(xué)光電比色法配合本公司生產(chǎn)的糖化血紅蛋白（hba1c）檢測試劑盒（硼酸親和色譜層析法），用于體外檢測人體全血樣本中的糖化血紅蛋白濃度。
更新時(shí)間:2025-03-05
ud-h100便攜式糖化血紅蛋白分析儀由主機(jī)、電源適配器組成，其中主機(jī)主要由光源模塊、顯示屏、試劑傳送模塊、數(shù)據(jù)處理模塊和打印機(jī)部分組成。與配套糖化血紅蛋白檢測試劑盒配合使用，適用于檢測人體全血中糖化血紅蛋白的含量。 該產(chǎn)品只用于糖尿病的輔助診斷和血糖水平的監(jiān)控，不適用于糖尿病的終診斷。
更新時(shí)間:2025-03-05
kh-101糖化血紅蛋白分析儀由彩色觸摸顯示屏、嵌入式計(jì)算機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣機(jī)構(gòu)、樣品恒溫處理裝置、打印機(jī)、分離檢測系統(tǒng)組成。用于檢測人體血樣中糖化血紅蛋白的含量。
更新時(shí)間:2025-03-05
1，次可以檢測12個(gè)或者24個(gè)樣品，檢測的通量高，檢測的時(shí)間少 2，檢測的靈敏度高，檢測的孔間干擾小 3，軟件功能強(qiáng)大，可以對(duì)結(jié)果進(jìn)行直接分析 4，檢測的結(jié)果穩(wěn)定，無額外干擾
更新時(shí)間:2025-03-05
synergy™ neo 是款全新的hts多功能微孔板檢測儀，門為當(dāng)?shù)乃幒Y平臺(tái)和核心實(shí)驗(yàn)室量身打造。synergyneo具有高通量篩選設(shè)備所需要的全部特性，具有多個(gè)平行檢測器來進(jìn)行快速的檢測，精密設(shè)計(jì)的基于濾光片系統(tǒng)的檢測光路，十分適合基于活細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)分析。neo與biotek新代的儲(chǔ)板器相配合，僅6鐘即可完成塊微孔板的傳送動(dòng)作，可實(shí)現(xiàn)短時(shí)或長期的全自動(dòng)化無人操作。
更新時(shí)間:2025-03-05
emax和vmax光吸收讀板機(jī)提供高重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)結(jié)果和可靠的檢測性能。emax讀板機(jī)可應(yīng)用于終點(diǎn)法el i s a、總蛋白檢測、血小板聚集研究、終點(diǎn)法l a l 內(nèi)毒素分析、細(xì)胞因子確定以及使用mtt還原法或者結(jié)晶紫染色的細(xì)胞增殖定量。vmax讀板機(jī)則在emax的基礎(chǔ)上增加了在動(dòng)力學(xué)檢測上的應(yīng)用，比如酶學(xué)檢測和動(dòng)力學(xué)elisa檢測等。
更新時(shí)間:2025-03-05
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)酰基鏈也被刪除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-03-05
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導(dǎo)致 clearcoli k12 細(xì)胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時(shí) lps 的兩個(gè)酰基鏈也被刪除），進(jìn)而破壞了 clearcoli k12
更新時(shí)間:2025-03-05
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細(xì)胞膜的通透性和對(duì)瞬時(shí)高壓的耐受進(jìn)而提高了電擊轉(zhuǎn)化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉(zhuǎn)入 dh10b-plus 中)。
更新時(shí)間:2025-03-05
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-03-05
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進(jìn)表達(dá)蛋白的穩(wěn)定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區(qū)，使得 arcticexpres
更新時(shí)間:2025-03-05
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時(shí)間:2025-03-05
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質(zhì)粒導(dǎo)入arcticexpress (de3)細(xì)胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時(shí)間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μgdna。
更新時(shí)間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經(jīng) puc18 質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，b834 感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μgdna。
更新時(shí)間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動(dòng)子系列的載體。
更新時(shí)間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標(biāo)記目的蛋白，以用于蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動(dòng)子系列的載體。
更新時(shí)間:2025-03-05
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達(dá).
更新時(shí)間:2025-03-05
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞，轉(zhuǎn)化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質(zhì)粒的蛋白高效表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質(zhì)粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達(dá) t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細(xì)胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，但不干擾iptg 誘導(dǎo)的表達(dá)，適合表達(dá)毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動(dòng)子系列質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-03-05
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時(shí)也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。此外，該菌株
更新時(shí)間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時(shí)間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態(tài)細(xì)胞為 t7 可控表達(dá)菌株，為表達(dá)具有挑戰(zhàn)性的重組蛋白而設(shè)計(jì)。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點(diǎn)，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達(dá)水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時(shí)間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優(yōu)點(diǎn)是可以高效表達(dá)毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區(qū)別在于其能夠高效表達(dá)毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區(qū)序列，可表達(dá) t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。經(jīng) puc18質(zhì)粒轉(zhuǎn)化檢測，c43(de3)感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率可達(dá) 108 cfu/μg dna。
更新時(shí)間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達(dá) t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動(dòng)子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩(wěn)定表達(dá)那些能夠?qū)е率删w de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時(shí)間:2025-03-05
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時(shí)表達(dá) t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質(zhì)粒的蛋白表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
產(chǎn)品簡介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達(dá)克隆于含有噬菌體 t7 啟動(dòng)子的表達(dá)載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區(qū)含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區(qū)整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時(shí)間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達(dá)菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動(dòng)復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時(shí)該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達(dá) laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達(dá)菌株含有 prep4 質(zhì)粒，該質(zhì)粒通過 p15a 復(fù)制子啟動(dòng)復(fù)制，可以與許多原核表達(dá)質(zhì)粒共存于同一大腸桿菌細(xì)胞中；同時(shí)該質(zhì)粒攜帶 laci 基因，可高效表達(dá) laci 抑制蛋白，在iptg誘導(dǎo)可抑制目標(biāo)蛋白的本底表達(dá)，特別適合毒性基因的表達(dá)。
更新時(shí)間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴(kuò)增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時(shí)間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經(jīng)過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)，既可做為擴(kuò)增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達(dá)的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區(qū)，該區(qū)域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
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