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ADAM20抗原;解整合素金屬蛋白酶20(ADAM20)重組蛋白多種屬
adam20抗原;解整合素金屬蛋白酶20(adam20)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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DISC1抗原;精神分裂癥破壞蛋白1(DISC1)重組蛋白多種屬
disc1抗原;精神分裂癥破壞蛋白1(disc1)重組蛋白多種屬 disc-1基因的變異增加了患精神分裂癥的風險。研究人員發現,抑制老鼠的disc1活性則改變了動物大腦的發育,引起了大腦皮層輕微的變異,而在對精神分裂癥病人進行尸檢時在其大腦中見到了此變化。研究人員還發現將disc1與對大腦發育和調節神經傳遞素水平很重要的分子信號路徑聯系起來,精神病患者的神經傳遞素水平往往是不正常的。
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2025-04-21
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ADC抗原;精氨酸脫羧酶(ADC)重組蛋白多種屬
adc抗原;精氨酸脫羧酶(adc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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ADAM10抗原;解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)重組蛋白多種屬
adam10抗原;解整合素金屬蛋白酶10(adam10)重組蛋白多種屬 含有去整合素和金屬蛋白酶結構域的蛋白質10,也稱為adam10或cdw156或cd156c,是一種在人類中由adam10基因編碼的蛋白質。adam家族的成員是具有結構的細胞表面蛋白,具有潛在的粘附和蛋白酶結構域。sheddase是adam金屬肽酶的總稱,主要作用是在細胞表面切割膜蛋白。
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2025-04-21
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DSTN抗原;解聚蛋白(DSTN)重組蛋白多種屬
dstn抗原;解聚蛋白(dstn)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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ADAM17抗原;解整合素金屬蛋白酶17(ADAM17)重組蛋白多種屬
adam17抗原;解整合素金屬蛋白酶17(adam17)重組蛋白多種屬 該基因編碼adam(一種去整合素和金屬蛋白酶結構域)家族的成員。該家族的成員是與蛇毒脫整合素結構相關的膜錨定蛋白,并參與了各種涉及細胞和細胞基質相互作用的生物過程,包括受精、肌肉發育和神經發生。
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2025-04-21
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ARG抗原;精氨酸酶(ARG)重組蛋白多種屬
arg抗原;精氨酸酶(arg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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SAT1抗原;精脒/精胺N1-乙酰基轉移酶1(SAT1)重組蛋白多種屬
sat1抗原;精脒/精胺n1-乙酰基轉移酶1(sat1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質屬于乙酰轉移酶家族,是多胺代謝分解代謝途徑中的限速酶。它催化亞精胺和精胺的乙酰化,并參與調節多胺的細胞內濃度及其細胞外運輸。該基因的缺陷與十疣毛囊角化病(kfsd)有關。或者,已經發現了該基因的剪接轉錄本。【由refseq提供,2009年9月】
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2025-04-21
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TJP1抗原;緊密連接蛋白1(TJP1)重組蛋白多種屬
tjp1抗原;緊密連接蛋白1(tjp1)重組蛋白多種屬 胞質緊密粘連蛋白1(zo-1)是多結構域蛋白家族膜結合鳥苷酸激酶的家族成員,在緊密連接蛋白的組成成分中起到對組織分化和器官形成方面起較重要的作用。zo-1在包括腎、胎盤、血腦屏障等許多組織都有不同的表達,可與緊密連接上的很多跨膜蛋白相互作用。
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2025-04-21
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HLTF抗原;解旋酶樣轉錄因子(HLTF)重組蛋白多種屬
hltf抗原;解旋酶樣轉錄因子(hltf)重組蛋白多種屬 具有解旋酶和e3泛素連接酶活性。具有內在的atp依賴性核小體重塑活性;這種活性可能是轉錄激活或抑制特定靶啟動子所必需的(通過相似性)。
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2025-04-21
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SRSF2抗原;精氨酸/絲氨酸豐富剪接因子2(SRSF2)重組蛋白多種屬
srsf2抗原;精氨酸/絲氨酸豐富剪接因子2(srsf2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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ADAM15抗原;解整合素金屬蛋白酶15(ADAM15)重組蛋白多種屬
adam15抗原;解整合素金屬蛋白酶15(adam15)重組蛋白多種屬 是adam(去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族的成員。adam家族成員是已知參與細胞粘附和細胞因子和粘附分子的蛋白水解外結構域加工的i型跨膜糖蛋白。該蛋白質包含多個功能結構域,包括鋅結合金屬蛋白酶結構域、去整合素樣結構域以及egf樣結構域。
更新時間:
2025-04-21
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SMOX抗原;精胺氧化酶(SMOX)重組蛋白多種屬
smox抗原;精胺氧化酶(smox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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ASS1抗原;精氨基琥珀酸合成酶1(ASS1)重組蛋白多種屬
ass1抗原;精氨基琥珀酸合成酶1(ass1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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MT3抗原;金屬硫蛋白3(MT3)重組蛋白多種屬
mt3抗原;金屬硫蛋白3(mt3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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SMS抗原;精胺合酶(SMS)重組蛋白多種屬
sms抗原;精胺合酶(sms)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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CRYl1抗原;晶狀體蛋白λ1(CRYl1)重組蛋白多種屬
cryl1抗原;晶狀體蛋白λ1(cryl1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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MST1R抗原;巨噬細胞刺激1受體(MST1R)重組蛋白多種屬
mst1r抗原;巨噬細胞刺激1受體(mst1r)重組蛋白多種屬 mst1r/ron是一種hgf受體/met型蛋白激酶,介導巨噬細胞刺激蛋白(msp)的生物活性,msp是一種調節細胞粘附、運動、生長和存活的多功能細胞因子。該蛋白是一種跨膜、二硫鍵連接的異二聚體,由糖基化前體裂解為35 kd(α)和150 kd(β)亞基產生。
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2025-04-21
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MDC抗原;巨噬細胞來源趨化因子(MDC)重組蛋白多種屬
mdc抗原;巨噬細胞來源趨化因子(mdc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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MSP抗原;巨噬細胞刺激蛋白(MSP)重組蛋白多種屬
msp抗原;巨噬細胞刺激蛋白(msp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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MCSF抗原;巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)重組蛋白多種屬
mcsf抗原;巨噬細胞集落刺激因子(mcsf)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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MCSFR抗原;巨噬細胞集落刺激因子受體(MCSFR)重組蛋白多種屬
mcsfr抗原;巨噬細胞集落刺激因子受體(mcsfr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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TRPA1抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族A成員1(TRPA1)重組蛋白多種屬
trpa1抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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CLOCK抗原;晝夜自發輸出周期蛋白kaput(CLOCK)重組蛋白多種屬
clock抗原;晝夜自發輸出周期蛋白kaput(clock)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在晝夜節律的調節中起著核心作用。該蛋白編碼基本螺旋環螺旋(bhlh)家族的轉錄因子,并含有dna結合組蛋白乙酰轉移酶活性。編碼的蛋白質與arntl(bmal1)形成異二聚體,
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2025-04-21
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TRPC6抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族C成員6(TRPC6)重組蛋白多種屬
trpc6抗原;轉化受體電位陽離子通道亞家族c成員6(trpc6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質在細胞膜中形成受體激活的鈣通道。該通道由二酰基甘油激活,被認為受磷脂酰肌醇第二信使系統的控制。該通道的激活獨立于蛋白激酶c發生,并且不是由低水平的細胞內鈣觸發的。該基因的缺陷是局灶節段性腎小球硬化2(fsgs2)的原因。
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2025-04-21
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ADAMTS7抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)重組蛋白多種屬
adamts7抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(adamts7)重組蛋白多種屬 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7用于動脈粥樣硬化導致早期血管基質修復作用的研究
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2025-04-21
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ADAMTS8抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(ADAMTS8)重組蛋白多種屬
adamts8抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(adamts8)重組蛋白多種屬 adamts蛋白酶是一種分泌型酶,含有生殖素類型的前金屬蛋白酶結構域。adamts蛋白酶在前膠原和von willebrand因子的加工以及聚集蛋白聚糖、versican和brevican的分解代謝中起作用。它們已被證明在結締組織組織、凝血、炎癥、關節炎、血管生成和細胞遷移中起著重要作用。
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2025-04-21
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PER1抗原;晝夜節律蛋白1(PER1)重組蛋白多種屬
per1抗原;晝夜節律蛋白1(per1)重組蛋白多種屬 per1蛋白的作用是機體生理節奏調節的核心基因,也是影響腫瘤發生發展的重要蛋白。調節機體生理節奏、調控細胞周期和促進dna損傷修復等作用。per1廣泛參與了細胞的周期調控、dna損傷修復、細胞凋亡和腫瘤細胞增殖等過程
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2025-04-21
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ADAMTS4抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶4(ADAMTS4)重組蛋白多種屬
adamts4抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶4(adamts4)重組蛋白多種屬 該基因編碼adamts(一種具有凝血酶敏感蛋白基序的去整合素和金屬蛋白酶)蛋白家族的成員。該家族的成員共享幾個不同的蛋白質模塊,包括前肽區、金屬蛋白酶結構域、去整合素樣結構域和凝血酶敏感蛋白1型(ts)基序。
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2025-04-21
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ADAMTS5抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶5(ADAMTS5)重組蛋白多種屬
adamts5抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶5(adamts5)重組蛋白多種屬 最初被描述為adamts5,一種在植入期小鼠體內升高的蛋白質。與此同時,另一組鑒定出聚集酶11,一種在關節炎滑膜中升高的蛋白質。后來更名為adamts5。adamts5在人和小鼠中表達。在心臟、肺、宮頸、子宮、卵巢、腦、軟骨和許多其他組織以及軟骨母細胞瘤細胞系中都發現了它。
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2025-04-21
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THBS3抗原;血小板反應蛋白3(THBS3)重組蛋白多種屬
thbs3抗原;血小板反應蛋白3(thbs3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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ADAMTS1抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)重組蛋白多種屬
adamts1抗原;血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(adamts1)重組蛋白多種屬 是adam(去整合素和金屬蛋白酶)家族的一種金屬蛋白酶,含有去整合素樣結構域。adamts1,也稱為meth1,最初被描述為一種在侵襲性小鼠腫瘤中升高的蛋白質。初步發現表明adamts1在腫瘤進展中起作用
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2025-04-21
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TP抗原;血栓烷受體(TP)重組蛋白多種屬
tp抗原;血栓烷受體(tp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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THBS1抗原;血小板反應蛋白(THBS1)重組蛋白多種屬
thbs1抗原;血小板反應蛋白(thbs1)重組蛋白多種屬 凝血酶敏感蛋白1又稱:血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1(tsp1)最早發現于血小板中,tsp1在多種組織中廣泛表達,并參與細胞黏附、細胞分化和血管新生等多種生物學過程,tsp1也參與血液凝固。
更新時間:
2025-04-21
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TKTL1抗原;轉轉酮醇酶樣蛋白1(TKTL1)重組蛋白多種屬
tktl1抗原;轉轉酮醇酶樣蛋白1(tktl1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種轉酮醇酶,作為同二聚體,催化七磷酸賽庚酮糖和3-磷酸d-甘油醛轉化為5-磷酸d-核糖和5-磷酸d-木酮糖。該反應將戊糖磷酸途徑與糖酵解途徑聯系起來。該基因的變異可能是韋尼克-科薩科夫綜合征的原因。已經發現該基因有三種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:
2025-04-21
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MBP抗原;主要堿性蛋白(MBP)重組蛋白多種屬
mbp抗原;主要堿性蛋白(mbp)重組蛋白多種屬 經典的髓鞘堿性蛋白(mbp)亞型組(亞型4至14)與plp是中樞神經系統髓鞘中含量的蛋白質組分。它們在其形成和穩定中都發揮著作用。較小的異構體可能在多發性硬化癥中裸露軸突的髓鞘再生中起著重要作用。
更新時間:
2025-04-21
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TCN1抗原;轉鈷胺素蛋白Ⅰ(TCN1)重組蛋白多種屬
tcn1抗原;轉鈷胺素蛋白ⅰ(tcn1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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GAN抗原;巨軸索神經蛋白(GAN)重組蛋白多種屬
gan抗原;巨軸索神經蛋白(gan)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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AGC抗原;聚集蛋白聚糖(AGC)重組蛋白多種屬
agc抗原;聚集蛋白聚糖(agc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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MIF抗原;巨噬細胞移動抑制因子(MIF)重組蛋白多種屬
mif抗原;巨噬細胞移動抑制因子(mif)重組蛋白多種屬 生長因子和激素( growth factor and hormones) 巨噬細胞移動抑制因子是一種前炎癥因子,可由多種細胞產生,它既是一種細胞因子
更新時間:
2025-04-21
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MAEA抗原;巨噬細胞幼紅細胞黏附蛋白(MAEA)重組蛋白多種屬
maea抗原;巨噬細胞幼紅細胞黏附蛋白(maea)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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MIP4a抗原;巨噬細胞炎性蛋白4α(MIP4a)重組蛋白多種屬
mip4a抗原;巨噬細胞炎性蛋白4α(mip4a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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MIP5抗原;巨噬細胞炎性蛋白5(MIP5)重組蛋白多種屬
mip5抗原;巨噬細胞炎性蛋白5(mip5)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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MIP3a抗原;巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3a)重組蛋白多種屬
mip3a抗原;巨噬細胞炎性蛋白3α(mip3a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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MIP1a抗原;巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1a)重組蛋白多種屬
mip1a抗原;巨噬細胞炎性蛋白1α(mip1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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MIP1b抗原;巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1b)重組蛋白多種屬
mip1b抗原;巨噬細胞炎性蛋白1β(mip1b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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TM抗原;血栓調節蛋白(TM)重組蛋白多種屬
tm抗原;血栓調節蛋白(tm)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-04-21
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SGK2抗原;血清/糖皮質激素調節激酶2(SGK2)重組蛋白多種屬
sgk2抗原;血清/糖皮質激素調節激酶2(sgk2)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。盡管這種基因產物與血清和糖皮質激素誘導的蛋白激酶(sgk)相似,但這種基因不是由血清或糖皮質激素引起的。該基因是響應激活磷脂酰肌醇3-激酶的信號而誘導的,這對sgk也是如此。
更新時間:
2025-04-21
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SAP抗原;血清淀粉樣P物質(SAP)重組蛋白多種屬
sap抗原;血清淀粉樣p物質(sap)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-04-21
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上海信裕生物科技有限公司
SRFBP1抗原;血清反應因子結合蛋白1(SRFBP1)重組蛋白多種屬
srfbp1抗原;血清反應因子結合蛋白1(srfbp1)重組蛋白多種屬 可能參與調節衰老過程中心臟基因的轉錄激活。可能在脂肪細胞中slc2a4的生物合成和/或加工中發揮作用。
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