黃曲霉毒素速測儀產品及廠家
嘔吐毒素elisa檢測試劑盒采用間接競爭elisa 方法，在酶標板微孔條上預包被嘔吐毒素抗原，樣本中的嘔吐毒素和微孔條上預包被的抗原競爭抗嘔吐毒素抗體，同時抗嘔吐毒素抗體與酶標二抗(酶標物)相結合，經tmb 底物顯色，樣本吸光度值與其所含嘔吐毒素量呈負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣本中嘔吐毒素的含量。
更新時間:2025-04-18
黃曲霉毒素b1檢測試劑盒是利用競爭elisa 方法，在酶標板微孔上預包被黃曲霉毒素b1 抗原。檢測時，加入標準品或樣品溶液，黃曲霉毒素b1 抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的黃曲霉毒素b1 競爭性地與黃曲霉毒素b1 抗體結合后，再與酶標記物結合，經tmb 底物顯色;加入反應終止液，在450 nm 波長酶標儀下進行檢測，樣品中的黃曲霉毒素b1 濃度與吸收光強度成反比，與標準曲線比較再乘以其對應的
更新時間:2025-04-18
黃曲霉毒素m1elisa檢測試劑盒采用間接競爭elisa 方法，在酶標板微孔條上預包被黃曲霉毒素m1 抗原，樣本中黃曲霉毒素m1 和此抗原競爭抗黃曲霉毒素m1 抗體(抗試劑)，同時抗黃曲霉毒素m1 抗體與酶標二抗(酶標物)相結合，經tmb 底物顯色，樣本吸光值與其含有的黃曲霉毒素m1 成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中黃曲霉毒素m1 的含量。
更新時間:2025-04-18
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