產品規格：【48T/96T】

原理:

將抗原或抗體固相化，同時將抗原或抗體進行酶標記。測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體反應，通過洗滌使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開，再加入酶標記的抗原或抗體，使其結合在固相載體上，加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。

類型:

試劑盒組成：

實驗準備:

      試劑準備：從冰箱中取出試劑盒，室溫平衡 30 分鐘，確保所有試劑溫度一致。同時，按照說明書要求配制        所需的洗滌液、標準品稀釋液等工作液。

樣本準備：根據樣本類型（血清、血漿、細胞培養上清等）和說明書要求進行處理，如血清樣本需在采集后盡快離心分離，避免溶血。

儀器準備：準備好酶標儀、洗板機（可選）、移液器、吸頭、蒸餾水或去離子水等。

操作步驟:

結果分析:

繪制標準曲線：以標準品濃度為橫坐標，對應的吸光度值為縱坐標，在坐標紙上繪制標準曲線，或使用軟件（如 Excel、GraphPad Prism 等）進行線性回歸分析，得到標準曲線方程。

使用注意事項：嚴格按照試劑盒說明書進行操作，包括試劑的保存條件、使用的平衡時間、加樣量、溫育時間和溫度、洗滌步驟等。實驗要確保所有儀器設備正常運行，如酶標儀、洗板機等。做好質量控制，包括設置陽性對照、陰性對照和空白對照，以監測實驗的準確性和可靠性。同時，注意避免交叉污染，使用一次性吸頭和容器，不同批號的試劑不要混用。